醫用氣墊是醫生常用到的一種防護工具。為貫徹執行國家有關(guān)放射防護法規，保障射線(xiàn)防護器材使用者和公眾的健康與安全，維護用戶(hù)的利益，促進(jìn)射線(xiàn)防護器材的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)與推廣應用，特制定本規定。
本規定適用于一切從事射線(xiàn)防護器材的生產(chǎn)、銷(xiāo)售、研制和使用單位。對射線(xiàn)防護器材的防護質(zhì)量，實(shí)行兩級監督管理?！靶l生部射線(xiàn)防護器材防護質(zhì)量監測中心”負責對全國射線(xiàn)防護器材實(shí)行統一的防護質(zhì)量監測、監督管理和仲裁；各省、自治區、直轄市和經(jīng)其認可的市級的放射衛生防護機構負責對本地區射線(xiàn)防護器材實(shí)施防護監測、監督管理。
對射線(xiàn)防護器材防護質(zhì)量的監測與評價(jià)，應貫徹放射防護最優(yōu)化和為生產(chǎn)、應用服務(wù)的原則。在監測產(chǎn)品防護質(zhì)量的同時(shí)，為生產(chǎn)廠(chǎng)家提供有關(guān)信息，使之有利于生產(chǎn)更多、更好，有實(shí)際推廣價(jià)值的防護產(chǎn)品，為全國射線(xiàn)防護工作服務(wù)。凡生產(chǎn)射線(xiàn)防護器材的單位，試制、仿制或改制射線(xiàn)防護器材產(chǎn)品，必須向“監測中心”提交“射線(xiàn)防護器材防護質(zhì)量監測申請書(shū)”，提供測試樣品和有關(guān)資料。由監測中心測試合格后，發(fā)給“產(chǎn)品防護質(zhì)量合格證書(shū)”，方可定型生產(chǎn)和銷(xiāo)售。
生產(chǎn)廠(chǎng)家定型生產(chǎn)的防護器材產(chǎn)品，必須接受所在地省、市放射衛生防護機構對批量產(chǎn)品防護質(zhì)量的常規監測。其監測方法按“監測中心”制定的統一監測規范進(jìn)行。暫無(wú)監測條件的省、市由所在地省、市放射防護部門(mén)提請“監測中心”監測。常規監測抽檢樣品的數量，可比照工業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的有關(guān)規定進(jìn)行。防護器材生產(chǎn)廠(chǎng)家有下列情形之一時(shí)，必須向“監測中心”申請型式試驗。
連續生產(chǎn)中的產(chǎn)品，每2年應不少于1次；間隔1年以上再投產(chǎn)時(shí)，在設計、工藝或材料有較大改變時(shí)。型式試驗的抽檢數量按相應產(chǎn)品標準的要求執行。暫無(wú)產(chǎn)品標準者，由“監測中心”比照工業(yè)產(chǎn)品型式試驗的有關(guān)規定執行。凡防護性能和結構比較復雜的防護器材產(chǎn)品，由監測中心推薦兩個(gè)以上的單位，經(jīng)過(guò)6～12個(gè)月的試用，由試用單位寫(xiě)出試用報告，“監測中心”根據試用報告及其它性能測試結果，作出綜合評價(jià)報衛生部備案，對有推廣價(jià)值者，“監測中心”通過(guò)信息管理渠道宣傳推廣或組織評選防護優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，并向廣大用戶(hù)通報。除經(jīng)以上程序監督防護器材產(chǎn)品的防護質(zhì)量外，“監測中心”和所在省、市放射衛生防護機構還可進(jìn)行定期或不定期的產(chǎn)品防護質(zhì)量抽檢。對不合格者要提出批評，限期改進(jìn)，不改者向用戶(hù)通報其產(chǎn)品質(zhì)量。凡未取得防護質(zhì)量合格證書(shū)的產(chǎn)品不得銷(xiāo)售?，F已生產(chǎn)和銷(xiāo)售的產(chǎn)品，必須在本規定公布后半年內補辦申請發(fā)證手續。
我國的原子能事業(yè)興起于1958年，政府十分重視放射防護工作，先后頒布過(guò)三個(gè)放射防護標準?，F行的標準是1984年12月頒布的《放射衛生防護基本標準》（下面簡(jiǎn)稱(chēng)《基本標準》）?！痘緲藴省肥遣杉{了ICRP第26號出版物提出的劑量限制體系，并結合我國實(shí)際情況制定的。為了保證《基本標準》的實(shí)施，歷年來(lái)國家還頒布了一系列次級執行標準，各部門(mén)、各地方也頒布了相應的具體規定，促使我國放射防護工作的順利進(jìn)行。
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